Yksi maailma yksi taistelu
─Kansainvälinen yhteistyö COVID-19-pandemian haasteeseen vastaamiseksi globaalin yhteisen kohtalon yhteisön rakentamiseksi
Maailmanlaajuisesti leviävä uusi koronavirus on johtanut jatkuvaan maailmanlaajuiseen COVID-19-pandemiakriisiin.Uudella koronaviruksella ei ole rajoja, mikään maa ei säästy tästä taistelusta COVID-19:ää vastaan.Vastauksena tähän maailmanlaajuiseen COVID-19-pandemiaan Liming Bio-Products Corp tukee maailmanlaajuisten yhteisöjemme hyvinvointia.
Maailmamme kohtaa tällä hetkellä uuden koronavirustaudin 2019 (COVID-19) pandemian ennennäkemättömän vaikutuksen.Toistaiseksi ei ole saatavilla tehokasta lääkettä tämän taudin hoitoon.Monia diagnostisia testejä on kuitenkin kehitetty COVID-19:n havaitsemiseen.Nämä testit perustuvat molekyyli- tai serologisiin menetelmiin uusien koronavirusspesifisten nukleiinihappo- tai vasta-ainebiomarkkereiden havaitsemiseksi.Koska COVID-19 on saavuttanut pandemian tilan, uuden koronavirusinfektion varhainen diagnosointi on kriittistä viruksen leviämisen arvioinnissa ja sen hillitsemisessä, mutta täydellistä testiä yleiskäyttöön ei vielä ole olemassa.Meidän on tiedettävä, mitä testejä voitaisiin mahdollisesti käyttää COVID-19-infektion seulomiseen, diagnosointiin ja seurantaan, ja mitkä ovat niiden rajoitukset.On erittäin tärkeää, että näitä tieteellisiä välineitä voidaan hyödyntää paremmin ja auttaa tunnistamaan ja hallitsemaan tämän nopeasti leviävän ja vakavan sairauden ilmaantumista.
Uuden koronaviruksen havaitsemisen tarkoituksena on selvittää, onko COVID-19-tartunnan saanut henkilö vai oireeton kantaja, joka voi levittää virusta hiljaa, antaa olennaista tietoa kliinisen hoidon päätöksenteon ohjaamiseksi.Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että 70 % kliinisistä päätöksistä riippuu testituloksista.Erilaisia tunnistusmenetelmiä käytettäessä myös tunnistusreagenssisarjojen vaatimukset ovat erilaisia.
Kuvio 1
Kuvio 1:Kaavio, joka näyttää yleisten biomarkkeritasojen tärkeimmät vaiheet COVID-19-infektion tyypillisen ajanjakson aikana.X-akseli osoittaa tartuntapäivien lukumäärän ja Y-akseli viruskuorman, antigeenien pitoisuuden ja vasta-ainepitoisuuden eri ajanjaksoina.Vasta-aine tarkoittaa IgM- ja IgG-vasta-aineita.Sekä RT-PCR:ää että antigeenien havaitsemista käytetään uuden koronaviruksen olemassaolon tai puuttumisen havaitsemiseen, mikä on suora todiste potilaan varhaisesta havaitsemisesta.Viikon sisällä virusinfektiosta PCR-detektio tai antigeenin havaitseminen on edullista.Noin 7 päivää kestäneen uuden koronavirusinfektion jälkeen uuden koronaviruksen vastainen IgM-vasta-aine on vähitellen lisääntynyt potilaan veressä, mutta olemassaolon kesto on lyhyt ja sen pitoisuus laskee nopeasti.Sitä vastoin viruksen vastainen IgG-vasta-aine ilmaantuu myöhemmin, yleensä noin 14 päivää virustartunnan jälkeen.IgG-pitoisuus kasvaa vähitellen ja pysyy veressä pitkään.Siten, jos IgM havaitaan potilaan veressä, se tarkoittaa, että virus on äskettäin saanut tartunnan, mikä on varhainen infektiomerkki.Kun potilaan verestä havaitaan IgG-vasta-aine, se tarkoittaa, että virusinfektio on ollut jo jonkin aikaa.Sitä kutsutaan myös myöhäiseksi tai aikaisemmaksi infektioksi.Se nähdään usein potilailla, jotka ovat toipumisvaiheessa.
Uuden koronaviruksen biomarkkerit
Uusi koronavirus on RNA-virus, joka koostuu proteiineista ja nukleiinihapoista.Virus tunkeutuu isäntä (ihmis)kehoon, pääsee soluihin sitoutumiskohtaa vastaavan ACE2-reseptorin kautta ja replikoituu isäntäsoluissa, jolloin ihmisen immuunijärjestelmä reagoi vieraisiin hyökkääjiin ja tuottaa spesifisiä vasta-aineita.Siksi pullon nukleiinihappoja ja antigeenejä sekä spesifisiä vasta-aineita uutta koronavirusta vastaan voidaan teoriassa käyttää spesifisinä biomarkkereina uuden koronaviruksen havaitsemiseen.Nukleiinihappojen havaitsemiseen käytetään yleisimmin RT-PCR-tekniikkaa, kun taas uusien koronavirusspesifisten vasta-aineiden havaitsemiseen käytetään yleisesti serologisia menetelmiä.Tällä hetkellä saatavilla on useita testimenetelmiä, joita voimme valita COVID-19-infektion testaamiseen [1].
Uuden koronaviruksen tärkeimpien testimenetelmien perusperiaatteet
Tähän mennessä on saatavilla monia COVID_19-diagnostisia testejä, ja useampi testipakkaus saa hyväksynnän hätäkäyttöluvan nojalla joka päivä.Vaikka uudet testikehitykset julkaistaan niin monilla eri nimillä ja muodoilla, kaikki nykyiset COVID_19-testit perustuvat periaatteessa kahteen pääteknologiaan: nukleiinihappojen havaitsemiseen viruksen RNA:lle ja serologisiin immunomäärityksiin, jotka havaitsevat virusspesifisiä vasta-aineita (IgM ja IgG).
01. Nukleiinihappojen havaitseminen
Käänteistranskriptiopolymeraasiketjureaktio (RT-PCR), silmukkavälitteinen isoterminen monistus (LAMP) ja seuraavan sukupolven sekvensointi (NGS) ovat yleisiä nukleiinihappomenetelmiä uuden koronaviruksen RNA:n havaitsemiseksi.RT-PCR on ensimmäinen COVID-19-testi, jota sekä Maailman terveysjärjestö (WHO) että Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskus (CDC) suosittelevat.
02.Serologinen vasta-aineiden havaitseminen
Vasta-aine on suojaava proteiini, jota syntyy ihmiskehossa vasteena virusinfektiolle.IgM on varhainen vasta-ainetyyppi, kun taas IgG on myöhemmän tyypin vasta-aine.Seerumi- tai plasmanäytteestä tutkitaan yleensä vasta-aineen spesifisten IgM- ja IgG-tyyppien esiintyminen COVID-19-infektion akuutin ja toipuvan vaiheen arvioimiseksi.Näihin vasta-ainepohjaisiin havaitsemismenetelmiin kuuluvat kolloidisen kullan immunokromatografiamääritys, lateksi- tai fluoresoiva mikropallo-immunokromatografia, entsyymikytkentäinen immunosorbenttimääritys (ELISA) ja kemiluminesenssimääritys.
03. Viruksen antigeenin havaitseminen
Antigeeni on ihmiskehon tunnistama viruksen rakenne, joka laukaisee immuunipuolustusjärjestelmän tuottamaan vasta-aineita viruksen poistamiseksi verestä ja kudoksista.Viruksen pinnalla oleva virusantigeeni voidaan kohdistaa ja havaita käyttämällä immunomääritystä.Viruksen RNA:n tavoin virusantigeenejä on myös tartunnan saaneiden henkilöiden hengitysteissä, ja niitä voidaan käyttää COVID-19-infektion akuutin vaiheen diagnosointiin.Siksi suositellaan usein ylempien hengitysteiden näytteenottoa, kuten sylkeä, nenänielun ja suunielun pyyhkäisynäytteitä, syväyskäysköstä, bronkoalveolaarista huuhtelunestettä (BALF) ensimmäistä antigeenitestausta varten.
Uuden koronaviruksen testausmenetelmien valinta
Testausmenetelmän valintaan liittyy monia tekijöitä, mukaan lukien kliiniset olosuhteet, testauksen laadunvalvonta, läpimenoaika, testauskustannukset, näytteenottomenetelmät, laboratorion henkilöstön tekniset vaatimukset, tilat ja laitteistovaatimukset.Nukleiinihappojen tai virusantigeenien havaitsemisen tarkoituksena on tarjota suora näyttö virusten esiintymisestä ja vahvistaa uuden koronavirusinfektion diagnoosi.Vaikka antigeenien havaitsemiseen on monia menetelmiä, niiden havaitsemisherkkyys uudella koronaviruksella on teoriassa pienempi kuin RT-PCR-monistuksen.Vasta-ainetestaus on ihmiskehossa tuotettujen virusten vastaisten vasta-aineiden havaitsemista, joka on myöhässä ja jota ei useinkaan voida käyttää varhaiseen havaitsemiseen virusinfektion akuutin vaiheen aikana.Havaitsemissovellusten kliiniset puitteet voivat vaihdella, ja myös näytteenottopaikat voivat olla erilaisia.Viruksen nukleiinihappojen ja antigeenien havaitsemiseksi näyte on otettava hengitysteistä, joissa virus esiintyy, kuten nenänielun pyyhkäisynäyte, suunielun vanupuikko, yskös tai bronkoalveolaarinen huuhteluneste (BALF).Vasta-ainepohjaista havaitsemista varten on otettava verinäyte ja tutkittava spesifisen virusvasta-aineen (IgM/IgG) esiintyminen.Vasta-aine- ja nukleiinihappotestien tulokset voivat kuitenkin täydentää toisiaan.Esimerkiksi kun testitulos on nukleiinihapponegatiivinen, IgM-negatiivinen mutta IgG-positiivinen, nämä tulokset osoittavat, että potilas ei tällä hetkellä kanna virusta, mutta on toipunut uudesta koronavirusinfektiosta.[2]
Uusien koronavirustestien edut ja haitat
Uuden koronaviruksen keuhkokuumeen diagnoosi- ja hoitoprotokollassa (kokeiluversio 7) (julkaissut National Health Commission & State Administration of Traditional Chinese Medicine -viranomaisen 3. maaliskuuta 2020) nukleiinihappotestausta käytetään kultaisena standardimenetelmänä romaanin diagnosoinnissa. koronavirusinfektio, mutta vasta-ainetestausta pidetään myös yhtenä diagnoosin vahvistusmenetelmistä.
Patogeeniset ja serologiset löydökset
(1) Patogeeniset löydökset: Uusi koronavirusnukleiinihappo voidaan havaita nenänielun pyyhkäisyistä, ysköksestä, alempien hengitysteiden eritteistä, verestä, ulosteista ja muista näytteistä RT-PCR- ja/tai NGS-menetelmillä.Se on tarkempi, jos näytteet otetaan alemmista hengitysteistä (ysköksen tai ilmateiden poisto).Näytteet tulee toimittaa testattavaksi mahdollisimman pian keräämisen jälkeen.
(2) Serologiset löydökset: NCP-virusspesifinen IgM tulee havaittavissa noin 3-5 päivää puhkeamisen jälkeen;IgG saavuttaa vähintään 4-kertaisen titrauksen toipumisen aikana akuuttiin vaiheeseen verrattuna.
Testausmenetelmien valinta riippuu kuitenkin maantieteellisestä sijainnista, lääketieteellisistä määräyksistä ja kliinisistä olosuhteista.Yhdysvalloissa NIH julkaisi Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) -hoitoohjeet (sivusto päivitetty: 21.4.2020) ja FDA julkaisi politiikan koronavirustaudin diagnostisille testeille 2019 kansanterveyskriisin aikana (julkaistu 16.3.2020). ), jossa IgM/IgG-vasta-aineiden serologinen testaus valittiin vain seulontatestiksi.
Nukleiinihappojen havaitsemismenetelmä
RT_PCR on erittäin herkkä nukleiinihappotesti, joka on suunniteltu havaitsemaan, onko uutta koronaviruksen RNA:ta läsnä hengitystie- tai muussa näytteessä.Positiivinen PCR-testitulos tarkoittaa uuden koronaviruksen RNA:n läsnäoloa näytteessä COVID-19-infektion vahvistamiseksi.Negatiivinen PCR-testitulos ei tarkoita virusinfektion puuttumista, koska siihen voi vaikuttaa huono näytteen laatu tai taudin aikapiste toipumisvaiheessa jne.Vaikka RT-PCR on erittäin herkkä testi, sillä on useita haittoja.RT-PCR-testit voivat olla työvoimavaltaisia ja aikaa vieviä, mikä riippuu ratkaisevasti näytteen korkeasta laadusta.Tämä voi olla haaste, koska virus-RNA:n määrä ei vain vaihtele valtavasti eri potilaiden välillä, vaan se voi vaihdella myös saman potilaan sisällä riippuen ajankohdista, jolloin näyte kerätään, sekä infektiovaiheista tai kliinisten oireiden alkamisesta.Uuden koronaviruksen havaitseminen vaatii korkealaatuisia näytteitä, jotka sisältävät riittävän määrän ehjää viruksen RNA:ta.
RT-PCR-testi voi antaa virheellisen negatiivisen tuloksen (väärä negatiivinen) joillekin potilaille, joilla on COVID-19-infektio.Kuten tiedämme, uuden koronaviruksen tärkeimmät tartuntapaikat sijaitsevat keuhkoissa ja alemmissa hengitysteissä, kuten keuhkorakkuloissa ja keuhkoputkissa.Siksi syvästä yskästä otettu yskösnäyte tai bronkoalveolaarinen huuhteluneste (BALF) katsotaan olevan herkin viruksen havaitsemiseen.Kliinisessä käytännössä näytteet otetaan kuitenkin usein ylemmistä hengitysteistä käyttämällä nenänielun tai suunielun vanupuikkoja.Näiden näytteiden kerääminen ei ole pelkästään epämiellyttävää potilaille, vaan vaatii myös erikoiskoulutettua henkilökuntaa.Jotta näytteenotto olisi vähemmän invasiivista tai helpompaa, potilaille voidaan joissakin tapauksissa antaa vanupuikko suun kautta ja antaa heidän ottaa itse näyte posken limakalvolta tai kielestä.Ilman riittävää virus-RNA:ta RT-qPCR voi antaa väärän negatiivisen testituloksen.Hubein provinssissa Kiinassa RT-PCR-herkkyyden ilmoitettiin alkuperäisessä havaitsemisessa vain noin 30–50 %, keskimäärin 40 %.Suuri väärien negatiivisten tulosten määrä johtui todennäköisimmin riittämättömästä näytteenotosta.
Lisäksi RT-PCR-testi vaatii korkeasti koulutettua henkilökuntaa suorittamaan monimutkaisia RNA-uuttovaiheita ja PCR-monistusmenettelyä.Se edellyttää myös korkeampaa bioturvallisuussuojausta, erityistä laboratoriolaitteistoa ja reaaliaikaista PCR-laitetta.Kiinassa RT-PCR-testi COVID-19:n havaitsemiseksi on suoritettava bioturvallisuustason 2 laboratorioissa (BSL-2) ja henkilöstön suojassa bioturvallisuustason 3 (BSL-3) käytäntöjen mukaisesti.Näiden vaatimusten mukaisesti tammikuun alusta helmikuun 2020 alkuun Kiinan Wuhanin CDC-laboratorion kapasiteetti pystyi havaitsemaan vain muutama sata tapausta päivässä.Normaalisti tämä ei olisi ongelma testattaessa muita tartuntatauteja.Kuitenkin, kun käsitellään maailmanlaajuista pandemiaa, kuten COVID-19:tä ja mahdollisesti miljoonia ihmisiä testattavana, RT-PCR:stä tulee kriittinen ongelma, koska se vaatii erityisiä laboratoriotiloja tai teknisiä laitteita.Nämä haitat voivat rajoittaa RT-PCR:n käyttöä tehokkaana seulonnan työkaluna ja voivat myös johtaa viivästyksiin testitulosten raportoinnissa.
Serologinen vasta-aineiden havaitsemismenetelmä
Taudin kulun edetessä, erityisesti keski- ja myöhäisvaiheessa, vasta-aineiden havaitsemisprosentti on erittäin korkea.Wuhan Central South -sairaalassa tehty tutkimus osoitti, että vasta-aineiden havaitsemisprosentti voi nousta yli 90 prosenttiin COVID-19-infektion kolmannella viikolla.Vasta-aine on myös ihmisen immuunivasteen tuote uutta koronavirusta vastaan.Vasta-ainetestillä on useita etuja RT-PCR:ään verrattuna.Ensinnäkin serologiset vasta-ainetestit ovat yksinkertaisia ja nopeita.Vasta-aineen sivuvirtaustestejä voidaan käyttää hoitopisteissä, jotta tulokset saadaan 15 minuutissa.Toiseksi serologisella testillä havaittu kohde on vasta-aine, jonka tiedetään olevan paljon vakaampi kuin viruksen RNA.Keräyksen, kuljetuksen, varastoinnin ja testauksen aikana vasta-ainetestien näytteet ovat yleensä vakaampia kuin RT-PCR:n näytteet.Kolmanneksi, koska vasta-aine jakautuu tasaisesti verenkiertoon, näytteenotossa on vähemmän vaihtelua verrattuna nukleiinihappotestiin.Vasta-ainetestiin tarvittava näytetilavuus on suhteellisen pieni.Esimerkiksi 10 mikrolitraa sormenpistoverta riittää käytettäväksi vasta-aineen lateraalivirtaustestissä.
Yleensä vasta-ainetesti valitaan lisätyökaluksi nukleiinihappojen havaitsemiseen uuden koronaviruksen havaitsemisasteen parantamiseksi sairauden aikana.Kun vasta-ainetestiä käytetään yhdessä nukleiinihappotestin kanssa, se voi lisätä määrityksen tarkkuutta COVID19-diagnoosissa vähentämällä mahdollisia vääriä positiivisia ja vääriä negatiivisia tuloksia.Nykyinen käyttöopas ei suosittele kahden testityypin käyttämistä erikseen itsenäisenä tunnistusmuotona, vaan sitä tulisi käyttää yhdistettynä muotona.[2]
Kuva2:Nukleiinihappo- ja vasta-ainetestitulosten oikea tulkinta uuden koronavirusinfektion havaitsemiseksi
Kuva 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. – Uusi koronaviruksen IgM/IgG-vasta-aineen kaksoispikatestisarja (StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG-vasta-aineiden pikatesti, lateksi-immunokromatografia)
Kuva 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Uusi koronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR -pakkaus (kolmen geenin havaitseminen, fluoresoiva koetinmenetelmä).
merkintä:Tämä erittäin herkkä, käyttövalmis PCR-sarja on saatavana lyofilisoidussa muodossa (pakastekuivausprosessi) pitkäaikaista säilytystä varten.Sarjaa voidaan kuljettaa ja säilyttää huoneenlämmössä ja se on vakaa yhden vuoden.Jokainen esiseosputki sisältää kaikki PCR-monistukseen tarvittavat reagenssit, mukaan lukien käänteiskopioijaentsyymi, Taq-polymeraasi, alukkeet, koettimet ja dNTPs-substraatit. Käyttäjät voivat yksinkertaisesti muodostaa seoksen uudelleen lisäämällä PCR-laatuista vettä mallineen mukana ja lataamalla sen sitten. PCR-laitteeseen monistuksen suorittamiseksi.
Vastauksena uuteen koronavirusepidemiaan Liming Bio-Products Co., Ltd. on työskennellyt nopeasti kehittääkseen kaksi diagnostiikkasarjaa, joiden avulla kliiniset ja kansanterveyslaboratoriot voivat diagnosoida nopeasti COVID-19-infektion.Nämä sarjat soveltuvat erittäin hyvin laajamittaiseen seulontaan maissa ja alueilla, joissa uusi koronavirusepidemia leviää nopeasti, sekä COVID-19-infektion diagnoosin ja vahvistuksen antamiseen.Nämä sarjat on tarkoitettu käytettäväksi vain ennalta ilmoitettua hätäkäyttölupaa (PEA) varten.Testaus on rajoitettu kansallisten tai paikallisten viranomaisten määräysten mukaisesti sertifioituihin laboratorioihin.
Antigeenin tunnistusmenetelmä
1. Viruksen antigeenin havaitseminen luokitellaan samaan suoran havaitsemisen luokkaan kuin nukleiinihappojen havaitseminen.Nämä suorat havaitsemismenetelmät etsivät todisteita viruspatogeeneista näytteestä, ja niitä voidaan käyttää diagnoosin vahvistamiseen.Antigeenien havaitsemispakkausten kehittäminen vaatii kuitenkin korkealaatuisia monoklonaalisia vasta-aineita, joilla on vahva affiniteetti ja korkea herkkyys ja jotka pystyvät tunnistamaan ja sieppaamaan patogeenisiä viruksia.Antigeenin havaitsemispakkauksen valmistukseen sopivan monoklonaalisen vasta-aineen valitseminen ja optimointi kestää yleensä yli kuusi kuukautta.
2. Tällä hetkellä uuden koronaviruksen suoran havaitsemisen reagenssit ovat vielä tutkimus- ja kehitysvaiheessa.Tästä syystä antigeenin havaitsemispakkausta ei ole kliinisesti validoitu eikä kaupallisesti saatavilla.Vaikka aiemmin kerrottiin, että Shenzhenissä sijaitseva diagnostiikkayritys on kehittänyt antigeenin havaitsemissarjan ja testattu kliinisesti Espanjassa, määrityksen luotettavuutta ja tarkkuutta ei voitu vahvistaa reagenssin laatuongelmien vuoksi.Toistaiseksi NMPA (entinen Kiinan FDA) ei ole vielä hyväksynyt mitään antigeenien havaitsemispakkausta kliiniseen käyttöön.Yhteenvetona voidaan todeta, että erilaisia havaitsemismenetelmiä on kehitetty.Jokaisella menetelmällä on etunsa ja rajoituksensa.Eri menetelmien tuloksia voidaan käyttää varmentamiseen ja täydentämiseen.
3. Laadukkaan COVID-19-testisarjan tuottaminen riippuu suuresti optimoinnista tutkimuksen ja kehityksen aikana.Kalkitus Bio-Product Co., Ltd.testisarjojen on täytettävä tiukat valmistus- ja laadunvalvontastandardit sen varmistamiseksi, että ne tarjoavat korkeimman suorituskyvyn ja johdonmukaisuuden.Liming Bio-Product Co., Ltd.:n tutkijoilla on yli kahdenkymmenen vuoden kokemus in vitro -diagnostiikkasarjojen suunnittelusta, testaamisesta ja optimoinnista varmistaakseen analyyttisen kvantifioinnin korkeimman tason.
COVID-19-pandemian aikana Kiinan hallitus kohtasi epidemian ehkäisymateriaalien valtavan kysynnän nousun kansainvälisillä hotspot-alueilla.5. huhtikuuta valtioneuvoston yhteisen ehkäisy- ja valvontamekanismin lehdistötilaisuudessa "Lääketieteellisten materiaalien laadunhallinnan vahvistaminen ja markkinajärjestyksen säätäminen", ministeriön ulkomaankauppaosaston ensimmäisen tason tarkastaja Jiang Fan Commerce sanoi: "Seuraavaksi keskitämme ponnistelumme kahteen näkökohtaan, ensinnäkin nopeuttaaksemme kansainvälisen yhteisön tarvitsemien lääkinnällisten tarvikkeiden tukemista ja myös parantaaksemme tuotteiden laadunvalvontaa, sääntelyä ja hallintaa. Annamme Kiinan panoksen vastaamaan yhdessä maailmanlaajuiseen epidemiaan ja rakentamaan yhteisöä, jolla on yhteinen tulevaisuus ihmiskunnalle.
Kuva 5:Liming Bio-Products Co., Ltd.:n uusi koronavirusreagenssi on saanut EU:n CE-rekisteröintitodistuksen
Kunniakirja
Houshenshan
Kuva 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. tuki Wuhan Vulcan (HouShenShan) Mountain Hospital -sairaalaa taistelussa COVID-19-epidemiaa vastaan, ja sille myönnettiin Wuhanin Punaisen Ristin kunniakirja.Wuhan Vulcan -vuoristosairaala on Kiinan kuuluisin sairaala, joka on erikoistunut vakavien COVID-19-potilaiden hoitoon.
Kun uusi koronavirusepidemia leviää edelleen ympäri maailmaa, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. tehostaa tukea ja auttaa yhteisöjä maailmanlaajuisesti innovatiivisilla teknologioillamme torjumaan tätä ennennäkemätöntä maailmanlaajuista uhkaa.COVID-19-infektion nopea testaus on kriittinen osa tämän uhan torjumista.Avustamme edelleen merkittävällä tavalla tarjoamalla korkealaatuisia diagnostiikkaalustoja etulinjan terveydenhuollon työntekijöiden käsiin, jotta ihmiset voivat saada tarvitsemansa kriittiset testitulokset.Liming Bio-products Co., Ltd. pyrkii taistelussa COVID-19-pandemiaa vastaan antamaan teknologiamme, kokemuksemme ja asiantuntemuksemme kansainvälisille yhteisöille maailmanlaajuisen kohtaloyhteisön rakentamiseksi.
Pitkä painallus~Skannaa ja seuraa meitä
Sähköposti: sales@limingbio.com
Verkkosivusto: https://limingbio.com
Postitusaika: 1.5.2020
