SARS-CoV-2 IgG / IgM -pikatesti
-
SARS-CoV-2 IgM / IgG-vasta-aineiden nopea testi
Vahva vaihe® SARS-CoV-2 IgM / IgG -vasta-aineen pikatestisarjaa käytetään in vitro kvalitatiiviseen SARS-CoV-2-vasta-aineen koronavirustaudin COVID-19 tunnistamiseen seerumi- / plasma- / kokoverinäytteissä (mukaan lukien laskimoveri ja sormenpistoveri). epäiltyjen potilaiden infektiodiagnoosilla voidaan diagnosoida oireenmukaisia tai oireettomia henkilöitä, joilla on akuutti infektio, ja molekyylitestillä tai kliinisillä tiedoilla.
Testi on rajoitettu Yhdysvalloissa jakeluun CLIA: n varmentamille laboratorioille monimutkaisuuden testaamiseksi.
FDA ei ole tarkistanut tätä testiä.
Negatiiviset tulokset eivät sulje pois akuuttia SARS-CoV-2-infektiota.
Vasta-ainetestien tuloksia ei tule käyttää akuutin SARS-CoV-2-infektion diagnosointiin tai poissulkemiseen.
Positiiviset tulokset voivat johtua aikaisemmasta tai nykyisestä infektiosta ei-SARS-CoV-2-koronaviruskannoilla, kuten koronaviruksella HKU1, NL63, OC43 tai 229E.