FOB-pikatesti

Lyhyt kuvaus:

VIITE 501060 Erittely 20 testiä/laatikko
Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Kohdunkaulan/virtsaputken vanupuikko
Käyttötarkoitus StrongStep® FOB Rapid Test Device (Feces) on nopea visuaalinen immunomääritys ihmisen hemoglobiinin kvalitatiiviseen oletettuun havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

KÄYTTÖOHJEET
Vahva askel®FOB Rapid Test Strip (Feces) on nopea visuaalinen immunomääritys ihmisen hemoglobiinin kvalitatiiviseen oletettuun havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä.Tämä pakkaus on tarkoitettu käytettäväksi apuvälineenä alemman maha-suolikanavan (gi) patologioiden diagnosoinnissa.

JOHDANTO
Kolorektaalisyöpä on yksi yleisimmin diagnosoiduista syövistä ja johtava syöpäkuolemien syy Yhdysvalloissa.Kolorektaalisyövän seulonta todennäköisesti lisää syövän havaitsemista varhaisessa vaiheessa, mikä vähentää kuolleisuutta.
Aikaisemmissa kaupallisesti saatavilla olevissa FOB-testeissä käytettiin guajakkitestiä, joka vaatii erityistä ruokavaliorajoitusta väärien positiivisten ja väärien negatiivisten tulosten minimoimiseksi.FOB-pikatestiliuskat (Feces) on erityisesti suunniteltu havaitsemaan ihmisen hemoglobiini ulostenäytteistä käyttämällä immunokemiallisia menetelmiä, jotka parantavat spesifisyyttä alemman maha-suolikanavan havaitsemisessa.sairaudet, mukaan lukien paksusuolensyövät ja adenoomat.

PERIAATE
FOB-pikatestiliuska (ulosteet) on suunniteltu havaitsemaan ihmisen hemoglobiini sisäisen liuskan värinkehityksen visuaalisen tulkinnan avulla.Kalvo immobilisoitiin ihmisen hemoglobiinin vastaisilla vasta-aineilla testialueelle.Testin aikana näytteen annetaan reagoida värillisten anti-ihmisen hemoglobiinivasta-aineiden kolloidisten kultakonjugaattien kanssa, jotka esipäällystettiin testin näytetyynylle.Seos liikkuu sitten kalvolla kapillaaritoiminnalla ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa.Jos näytteissä oli riittävästi ihmisen hemoglobiinia, kalvon testialueelle muodostuu värillinen nauha.Tämän värillisen nauhan esiintyminen osoittaa positiivista tulosta, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulosta.Värillisen nauhan ilmestyminen ohjausalueelle toimii toimenpiteen ohjauksena.Tämä osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvon imeytyminen on tapahtunut.

VAROTOIMENPITEET
■ Vain ammattimaiseen in vitro -diagnostiikkakäyttöön.
■ Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Älä käytä testiä, jos foliopussi on vaurioitunut.Älä käytä testejä uudelleen.
■ Tämä pakkaus sisältää eläinperäisiä tuotteita.Sertifioitu tieto eläinten alkuperästä ja/tai terveydentilasta ei täysin takaa tarttuvien taudinaiheuttajien puuttumista.Siksi on suositeltavaa, että näitä tuotteita käsitellään potentiaalisesti tartunnan aiheuttavina ja niitä käsitellään noudattaen tavanomaisia ​​varotoimenpiteitä (esim. älä niele tai hengitä).
■ Vältä näytteiden ristikontaminaatio käyttämällä uutta näytteenkeräysastiaa jokaiselle näytteelle.
■ Lue koko menettely huolellisesti ennen testausta.
■ Älä syö, juo tai tupakoi missään tilassa, jossa käsitellään näytteitä ja sarjoja.Käsittele kaikkia näytteitä ikään kuin ne sisältäisivät tartunta-aineita.Noudata vahvistettuja varotoimia mikrobiologisten vaarojen varalta koko toimenpiteen ajan ja noudata vakiomenettelyjä näytteiden asianmukaisessa hävittämisessä.Käytä suojavaatetusta, kuten laboratoriotakkia, kertakäyttökäsineitä ja silmäsuojaimia, kun näytteitä määritetään.
■ Näytteen laimennuspuskuri sisältää natriumatsidia, joka voi reagoida lyijy- tai kupariputkiston kanssa muodostaen mahdollisesti räjähtäviä metalliatsideja.Kun hävität näytteen laimennuspuskuria tai uutettuja näytteitä, huuhtele aina runsaalla vedellä atsidin kertymisen estämiseksi.
■ Älä vaihda tai sekoita eri erien reagensseja.
■ Kosteus ja lämpötila voivat vaikuttaa haitallisesti tuloksiin.
■ Käytetyt testimateriaalit tulee hävittää paikallisten määräysten mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille

    Tuoteluokat