SARS-CoV-2-antigeenipakkaus

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2-antigeenin nopea testi

    Dual Biosafety System -laitetta SARS-CoV-2-antigeenitestille käytetään uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2) nukleokapsidi (N) -antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen kurkku- / nenänielupyyhkeestä otettujen näytteiden in vitro. Pakettia tulisi käyttää vain lisäindikaattorina tai sitä tulisi käyttää yhdessä nukleiinihappotunnistuksen kanssa epäiltyjen COVID-19 -tapausten diagnosoinnissa. Sitä ei voida käyttää ainoana perustana uudella koronaviruksella infektoituneiden pneumoniittipotilaiden diagnosoinnissa ja poissulkemisessa, eikä se sovellu yleisen populaation seulontaan. Sarjat soveltuvat erittäin hyvin laajamittaiseen seulontaan maissa ja alueilla, joissa uusi koronaviruksen puhkeaminen leviää nopeasti, sekä diagnoosin ja vahvistuksen antamiseksi COVID-19-infektiolle.

    TÄRKEÄÄ: TÄTÄ TUOTETTA ON TARKOITETTU VAIN AMMATTILAISEKSI

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Kaksoisturvallisuusjärjestelmälaite SARS-CoV-2-antigeenin pikatestille

    Dual Biosafety System -laitetta SARS-CoV-2-antigeenitestille käytetään uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2) nukleokapsidi (N) -antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen kurkku- / nenänielupyyhkeestä otettujen näytteiden in vitro. Pakettia tulisi käyttää vain lisäindikaattorina tai sitä tulisi käyttää yhdessä nukleiinihappotunnistuksen kanssa epäiltyjen COVID-19 -tapausten diagnosoinnissa. Sitä ei voida käyttää ainoana perustana uudella koronaviruksella infektoituneiden pneumoniittipotilaiden diagnosoinnissa ja poissulkemisessa, eikä se sovellu yleisen populaation seulontaan. Sarjat soveltuvat erittäin hyvin laajamittaiseen seulontaan maissa ja alueilla, joissa uusi koronaviruksen puhkeaminen leviää nopeasti, sekä diagnoosin ja vahvistuksen antamiseksi COVID-19-infektiolle. Testaus on rajoitettu laboratorioihin, jotka on sertifioitu kansallisten tai paikallisten viranomaisten määräysten mukaisesti.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    Järjestelmälaite SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen -pikatestille

    StrongStep®-järjestelmälaite SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid -testissä käyttää kromatografista lateraalivirtaustestiä. Laitteessa on kolme nauhaa, jotka havaitsevat SARS-CoV-2: n, A-tyypin influenssa ja B-tyypin influenssa. Lateksikonjugoitu vasta-aine (Latex-Ab), joka vastaa SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B: tä, on immobilisoitu kuivalla jokaisen nitroselluloosakalvoliuskan päässä. SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B -vasta-aineet ovat sitoutuneet testivyöhykkeellä (T) ja Biotiini-BSA ovat sidoksissa kontrollivyöhykkeellä (C) kussakin liuskassa. Kun näyte lisätään, se siirtyy kapillaaridiffuusiolla hydratoimalla uudelleen lateksikonjugaattia. Jos niitä on näytteessä, SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B -antigeenit sitoutuvat vähiten konjugoituneisiin vasta-aineisiin, jotka muodostavat