• SARS-CoV-2 Antigen kit1
  • SARS-CoV-2 Antigen kit
  • SARS-CoV-2 IgGIgM Rapid Test
You can check the list on the UK Department of Health website : https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... If you need to purchase our products, you can contact us at any time!

Tuotteemme ovat tulleet Ison-Britannian vapautettujen koronaviruksen invitro-diagnostiikkalaitteiden luetteloon!

Voit tarkistaa luettelon Yhdistyneen kuningaskunnan terveysministeriön verkkosivustolta: https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... Jos haluat ostaa tuotteitamme, voit ottaa meihin yhteyttä osoitteessa milloin vain!
SARS-CoV-2 has now evolved several mutations with serious consequences,some like B.1.1.7,B.1.351,B.1.2,B.1.1.28,B.1.617,Including the omicron mutant strain(B1.1.529) reported in recent days. As an IVD reagent manufacturer, we always pay attention to the development of relevant events, check the changes of relevant amino acids and evaluate the possible impact of mutations on reagents.

Testausraportti ja in Silico -analyysi StrongStep® SARS-CoV-2 -antigeenin pikatestille eri SARS-CoV-2-varianteille

SARS-CoV-2 on nyt kehittänyt useita mutaatioita, joilla on vakavia seurauksia, jotkut kuten B.1.1.7, B.1.351, B.1.2, B.1.1.28, B.1.617, mukaan lukien omicron-mutanttikanta (B1.1.529) raportoitu viime päivinä.IVD-reagenssien valmistajana kiinnitämme aina huomiota asiaan liittyvien tapahtumien kehitykseen, tarkistamme merkityksellisten aminohappojen muutokset ja arvioimme mutaatioiden mahdollisia vaikutuksia reagensseihin.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Enter the EU common list of hygiene and food safety, which is one of the few manufacturers that has 100% sensitivity when the CT value is less than 25%.

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigeenin pikatesti Sisällytä EU:n yhteiseen hygienia- ja elintarviketurvallisuusluetteloon

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigeenin pikatesti Sisällytä EU:n yhteiseen hygienia- ja elintarviketurvallisuusluetteloon, joka on yksi harvoista valmistajista, jolla on 100 % herkkyys, kun CT-arvo on alle 25 %.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ncluded in the FIND evaluation list. The Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND), is an organization that specializes in evaluating the performance of kits in strategic cooperation with WHO.

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigeenin pikatesti sisältyy FIND-arviointiluetteloon

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigeenin pikatesti sisältyy FIND-arviointiluetteloon.Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND) on sarjojen suorituskyvyn arviointiin erikoistunut organisaatio strategisessa yhteistyössä WHO:n kanssa.
Sequence alignment analysis showed that the mutation site of the SARS-CoV-2 variant observed in the in the United Kingdom , South Africa and India are all not in the design region of the primer and probe at present. StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (detection for three genes) can cover and detect mutant strains ( shown in the following table) without affecting the performance at present. Because there is no change in the region of the detection sequence.

Lausunto virusmuunnelmista

Sekvenssikohdistusanalyysi osoitti, että Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Etelä-Afrikassa ja Intiassa havaitut SARS-CoV-2-variantin mutaatiokohta eivät ole tällä hetkellä alukkeen ja koettimen suunnittelualueella.StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (havainnointi kolmelle geenille) voi peittää ja havaita mutanttikannat (näkyy seuraavassa taulukossa) vaikuttamatta suorituskykyyn tällä hetkellä.Koska havaitsemissekvenssin alueella ei ole muutosta.
We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.

Yhteenveto StrongStep® SARS-CoV-2 -antigeenin pikatestin eri instituutin arviointiraporteista

We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.
Recently, the StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test produced by Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd has successfully obtained the Thailand FDA certificate (registration number T 6400429,T 6400430,T 6400431,T 6400432 ), and now has been approved to enter the Thailand market.

Thaimaa FDA COVID 19 ATK 2021 T6400429

Äskettäin Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd:n tuottama StrongStep® SARS-CoV-2 Antigeenin pikatesti on onnistuneesti saanut Thaimaan FDA-sertifikaatin (rekisteröintinumero T 6400429, T 6400430, T 6400431, T 6400432 ), ja se on nyt saatu. hyväksytty tulla Thaimaan markkinoille.
Recently, Nanjing LimingBio‘s Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) antigen detection reagent

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test on saanut Paul-Ehrlich-Institutin (PEI) suorituskyvyn vahvistuksen Saksassa!

Äskettäin Nanjing LimingBion uusi koronaviruksen (SARS-CoV-2) antigeenin havaitsemisreagenssi "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" on saanut Paul-Ehrlich-Institutin (PEI*) suorituskyvyn vahvistuksen Saksassa. Tämä tuote on saanut Saksan liittovaltion lääke- ja lääkinnällisten laitteiden viraston (BfArM) sertifioima.LimingBio on yksi harvoista valmistajista Kiinassa, joka on saanut kaksoissertifioinnin BfArM+PEI Saksassa.Liming Bion antigeenipikatesti on läpäissyt monien maiden terveysministeriön arvovaltaisen sertifikaatin, mikä todistaa täysin sarjan erinomaisen suorituskyvyn.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test is a rapid immunochromatographic assay for the detection of COVID-19 antigen to SARS-CoV-2 virus in human Throat/Nasopharyngeal swab.

SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test on nopea immunokromatografinen määritys COVID-19-antigeenin havaitsemiseksi SARS-CoV-2-virukselle ihmisen kurkun/nenänielun vanupuikolla.
This highly sensitive, ready-to-use PCR kit is available in lyophilized format (freeze-drying process) for long-term storage. The kit can be transported and stored at room temperature and is stable for one year.

Uusi koronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

Tämä erittäin herkkä, käyttövalmis PCR-sarja on saatavana lyofilisoidussa muodossa (pakastekuivausprosessi) pitkäaikaista säilytystä varten.Sarjaa voidaan kuljettaa ja säilyttää huoneenlämmössä ja se on vakaa yhden vuoden.

UUSIMMAT TUOTTEEMME

MEISTÄ

Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. on perustettu vuonna 2001. Yrityksemme on erikoistunut kehittämään, valmistamaan ja markkinoimaan pikatestejä tartuntatautien ja erityisesti sukupuolitautien varalta.ISO13485:tä lukuun ottamatta lähes kaikki tuotteemme ovat CE-merkitty ja CFDA-hyväksytty.Tuotteemme ovat osoittaneet samanlaista suorituskykyä verrattuna muihin menetelmiin (mukaan lukien PCR tai viljely), jotka ovat aikaa vieviä ja kalliita.Pikatesteillämme joko potilas tai terveydenhuollon ammattilaiset voivat säästää paljon aikaa odottamiseen, koska se tarvitsee vain 10 minuuttia.

TILAA