KÄYTTÖAIKA
Vahva askel^®Adenovirus Rapid Test Device (ulosteet) on nopea visuaalinenimmunomääritys adenoviruksen kvalitatiiviseen oletettuun havaitsemiseen ihmisessäulostenäytteet.Tämä pakkaus on tarkoitettu käytettäväksi adenoviruksen diagnoosin apuna
infektio.

JOHDANTO
Enteroadenovirukset, ensisijaisesti Ad40 ja Ad41, ovat johtava ripulin aiheuttajatoiseksi monilla lapsilla, jotka kärsivät akuutista ripulistavain rotaviruksille.Akuutti ripulitauti on yleisin kuolinsyypienillä lapsilla maailmanlaajuisesti, erityisesti kehitysmaissa.Adenovirustaudinaiheuttajia on eristetty kaikkialta maailmasta, ja ne voivat aiheuttaa ripulialapsilla ympäri vuoden.Infektioita havaitaan useimmiten allekahden vuoden iässä, mutta niitä on havaittu kaikenikäisillä potilailla.Tutkimukset osoittavat, että adenovirukset liittyvät 4-15 %:iin kaikistasairaalahoidossa virusperäisen gastroenteriitin tapaukset.

Adenovirukseen liittyvän gastroenteriitin nopea ja tarkka diagnoosi on hyödyllinengastroenteriitin etiologian ja siihen liittyvän potilashoidon määrittämisessä.Muut diagnostiset tekniikat, kuten elektronimikroskopia (EM) janukleiinihappohybridisaatio on kallista ja työvaltaista.Kun otetaan huomioonadenovirusinfektion itsestään rajoittuva luonne, niin kallis jatyövoimavaltaisia ​​testejä ei välttämättä tarvita.

PERIAATE
Adenovirus Rapid Test Device (ulosteet) havaitsee adenoviruksenvisuaalisen tulkinnan kautta värin kehittymisestä sisäisestinauhat.Anti-adenovirusvasta-aineet immobilisoidaan testialueellekalvo.Testauksen aikana näyte reagoi anti-adenovirusvasta-aineiden kanssakonjugoitu värillisiin partikkeleihin ja esipäällystetty testin näytetyynylle.Seos kulkeutuu sitten kalvon läpi kapillaaritoiminnalla ja on vuorovaikutuksessareagenssien kanssa kalvolla.Jos näytteessä on riittävästi adenovirusta, akalvon testialueelle muodostuu värillinen nauha.Tämän läsnäolovärillinen nauha osoittaa positiivista tulosta, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulostatulos.Värillisen nauhan esiintyminen kontrollialueella toimii amenettelyn valvonta, joka osoittaa, että oikea tilavuus näyte on otettulisätty ja kalvon imeytyminen on tapahtunut.

MENETTELY
Tuo testit, näytteet, puskuri ja/tai kontrollit huoneenlämpöön(15-30°C) ennen käyttöä.
1. Näytteenotto ja esikäsittely:
1) Käytä puhtaita, kuivia astioita näytteenottoa varten.Parhaat tulokset tulevat olemaansaadaan, jos määritys suoritetaan 6 tunnin sisällä keräämisestä.
2) Kiinteät näytteet: Irrota ja poista laimennusputken applikaattori.Ollavaro läikyttämästä tai roiskumasta liuosta putkesta.Kerää näytteitätyöntämällä applikaattoritikku vähintään kolmeen eri kohtaanulosteet keräämään noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 herneestä).Nestemäiset näytteet: Pidä pipettiä pystyasennossa, ime ulostenäytteet ja siirrä sitten 2 tippaa (noin 80 µL) näytteeseennäytteenkeräysputki, joka sisältää uuttopuskurin.
3) Aseta applikaattori takaisin putkeen ja kierrä korkki tiukasti kiinni.Ollavaro rikkomasta laimennusputken kärkeä.
4) Ravista näytteenottoputkea voimakkaasti, jotta näyte sekoittuuuuttopuskuri.Näytteet valmistetaan näytteenkeräysputkessavoidaan säilyttää 6 kuukautta -20 °C:ssa, jos sitä ei testata 1 tunnin kuluessavalmistautuminen.

2. Testaus
1) Poista testi suljetusta pussistaan ​​ja aseta se päällepuhdas, tasainen pinta.Merkitse testi potilaalle tai kontrollillehenkilöllisyystodistus.Parhaan tuloksen saavuttamiseksi määritys tulee suorittaa yhden sisällätunnin.
2) Katkaise laimennusputken kärki pehmopaperilla.Pidäputki pystysuoraan ja annostele 3 tippaa liuosta näytekyvennykseen(S) testilaitteen.Vältä ilmakuplien juuttumista näytekaivoon (S), äläkä lisää
mikä tahansa ratkaisu tulosikkunaan.Kun testi alkaa toimia, väri siirtyy kalvon läpi.

3. Odota, että värilliset nauhat tulevat näkyviin.Tulos tulee lukea 10pöytäkirja.Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.

merkintä:Jos näyte ei kulje hiukkasten vuoksi, sentrifugoiuuttopuskuripullossa olevat uutetut näytteet.Kerää 100 µlsupernatantti, annostele uuden testilaitteen näytekyvennys (S) ja aloita uudelleen noudattamalla yllä kuvattuja ohjeita.

Sertifikaatit