Fob -nopeatesti

Lyhyt kuvaus:

VIITE 501060 Eritelmä 20 testiä/laatikko
Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Näytteet Kohdunkaulan/virtsaputken
Tarkoitettu käyttö StrongStep® FOB Rapid Test -laite (ulosteet) on nopea visuaalinen immunomääritys ihmisen hemoglobiinin laadulliselle oletetulle havaitsemiseksi ihmisen fekaalinäytteissä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Käytössä
Vahvuus®FOB Rapid Test Strip (ulosteet) on nopea visuaalinen immunomääritys ihmisen hemoglobiinin laadulliselle oletetulle havaitsemiseksi ihmisen fekaalinäytteissä. Tätä pakkausta on tarkoitus käyttää apuna alemman maha -suolikanavan (GI) patologioiden diagnoosissa.

Esittely
Kolorektaalisyöpä on yksi yleisimmin diagnosoiduista syöpistä ja johtava syöpäkuoleman syy Yhdysvalloissa. Kolorektaalisyövän seulonta todennäköisesti lisää syövän havaitsemista varhaisessa vaiheessa, siksi vähentää kuolleisuutta.
Aikaisemmin kaupallisesti saatavissa olevat FOB -testit käyttivät Guaiac -testiä, joka vaatii erityistä ruokavalion rajoitusta väärien positiivisten ja väärien negatiivisten tulosten minimoimiseksi. FOB: n nopeatestausliuska (ulosteet) on erityisesti suunniteltu havaitsemaan ihmisen hemoglobiini fekaalinäytteissä käyttämällä immunokemiallisia menetelmiä, jotka paransivat spesifisyyttä alemman maha -suolikanavan havaitsemiseksi. häiriöt, mukaan lukien kolorektaalisyövät ja adenoomat.

PERIAATE
FOB Rapid Test Strick (ulosteet) on suunniteltu havaitsemaan ihmisen hemoglobiini visuaalisen tulkinnan sisäisen nauhan värikehityksen visuaalisen tulkinnan avulla. Kalvo immobilisoitiin ihmisen vastaisilla hemoglobiinivasta-aineilla testialueella. Testin aikana näytteen annetaan reagoida värillisten ihmisen vastaisten hemoglobiinin vasta-aineiden kanssa kolloidiset kultakonjugaatit, jotka oli esikäsittelty testin näytteen tyynyllä. Seos liikkuu sitten kalvossa kapillaarivaikutuksella ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa. Jos ihmisen hemoglobiinia oli tarpeeksi, näytteissä on värillinen kaista, joka muodostuu kalvon koealueelta. Tämän värillisen kaistan läsnäolo osoittaa positiivisen tuloksen, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivisen tuloksen. Värillisen kaistan esiintyminen ohjausalueella toimii menettelyohjauksena. Tämä osoittaa, että näytteen oikea tilavuus on lisätty ja membraanin haju.

VAROTOIMENPITEET
■ Vain ammatilliselle in vitro -diagnostiikkakäyttölle.
■ Älä käytä pakkauksessa ilmoitetun päättymispäivän jälkeen. Älä käytä testiä, jos foliopussi on vaurioitunut. Älä käytä testejä uudelleen.
■ Tämä pakkaus sisältää eläinperäisiä tuotteita. Eläinten alkuperästä ja/tai terveystilasta varmennettu tuntemus ei takaa täysin tarttuvien patogeenisten aineiden puuttumista. Siksi on suositeltavaa, että näitä tuotteita käsitellään mahdollisesti tarttuvina ja käsitellään tarkkailemalla tavanomaisia ​​turvatoimenpiteitä (esim. Älä nieltä tai hengitä).
■ Vältä näytteiden ristikontaminaatiota käyttämällä uutta näytteen keräyssäästöä jokaiselle saatulle näytteelle.
■ Lue koko menettely huolellisesti ennen testausta.
■ Älä syö, juo tai savua millään alueella, jolla näytteitä ja sarjoja käsitellään. Käsittele kaikkia näytteitä ikään kuin ne sisältävät tarttuvia aineita. Tarkkaile vakiintuneita varotoimenpiteitä mikrobiologisten vaarojen suhteen koko toimenpiteen ajan ja noudata standardimenettelyjä näytteiden asianmukaisen hävittämiseksi. Käytä suojavaatetusta, kuten laboratoriotakkeja, kertakäyttöisiä käsineitä ja silmäsuojaa, kun näytteitä määritetään.
■ Näytteen laimennuspuskuri sisältää natrium -atsidia, joka voi reagoida lyijyn tai kuparin putkiston kanssa mahdollisesti räjähtävien metalli -atsidien muodostamiseksi. Kun hävitetään näytteen laimennuspuskuria tai uutettuja näytteitä, jauhe aina runsaasti vettä atsidien kertymisen estämiseksi.
■ Älä vaihda tai sekoita reagensseja eri eristä.
■ Kosteus ja lämpötila voivat vaikuttaa haitallisesti tuloksiin.
■ Käytetyt testausmateriaalit tulisi hylätä paikallisten määräysten mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille

    Tuotekuokat