KÄYTTÖAIKA
Vahva askel^®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device on nopea immuunikromatografinen määritys kapselipolysakkaridin havaitsemiseen.Cryptococcus-lajikompleksin antigeenit (Cryptococcus neoformans jaCryptococcus gattii) seerumissa, plasmassa, kokoveressä ja aivo-selkäydinnesteessä(CSF).Määritys on reseptikäyttöinen laboratoriomääritys, joka voi auttaakryptokokkoosin diagnoosi.

JOHDANTO
Kryptokokkoosin aiheuttavat molemmat Cryptococcus-lajikompleksin lajit(Cryptococcus neoformans ja Cryptococcus gattii).Henkilöt, joilla on vammasoluvälitteinen immuniteetti on suurin infektioriski.Kryptokokkoosi on yksiAIDS-potilaiden yleisimmistä opportunistisista infektioista.HavaitseminenSeerumissa ja CSF:ssä olevaa kryptokokkiantigeenia on käytetty laajasti hyvinkorkea herkkyys ja spesifisyys.

PERIAATE
Vahva askel^®Kryptokokkiantigeenin pikatestilaite on suunniteltutunnistaa Cryptococcus-lajikompleksit värin visuaalisen tulkinnan avullakehitystä sisäisessä nauhassa.Kalvo immobilisoitiin antiKryptokokin monoklonaalinen vasta-aine testialueella.Testin aikana näyteannetaan reagoida monoklonaalisten kryptokokkivasta-aineen värillisten osien kanssakonjugaatit, jotka esipäällystettiin testin konjugaattityynylle.Seos sittenliikkuu kalvolla kapillaaritoiminnalla ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssakalvo.Jos näytteissä oli tarpeeksi kryptokokkiantigeenejä, värillinenkalvon testialueelle muodostuu juova.Tämän värillisen nauhan läsnäoloosoittaa positiivista tulosta, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulosta.Ulkomuotovärillinen nauha ohjausalueella toimii proseduurin ohjauksena.Tämä osoittaaettä oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvon imeytyminen on tehtytapahtui.

VAROTOIMENPITEET
■ Tämä sarja on tarkoitettu vain IN VITRO -diagnostiikkakäyttöön.
■ Tämä sarja on tarkoitettu vain AMMATTIKÄYTTÖÖN.
■ Lue ohjeet huolellisesti ennen testin suorittamista.
■ Tämä tuote ei sisällä ihmisperäisiä materiaaleja.
■ Älä käytä pakkauksen sisältöä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
■ Käsittele kaikkia näytteitä mahdollisesti tarttuvana.
■ Noudata tavallisia laboratoriomenettelyjä ja bioturvallisuusohjeita käsittelyssä jamahdollisesti tarttuvan materiaalin hävittäminen.Kun määritysmenettely onvalmis, hävitä näytteet sen jälkeen, kun ne on autoklaavissa 121 ℃:ssa vähintään20 min.Vaihtoehtoisesti ne voidaan käsitellä 0,5-prosenttisella natriumhypokloriitillatuntikausia ennen hävittämistä.
■ Älä pipetoi reagenssia suun kautta äläkä tupakoi tai syö suorituksen aikanamääritykset.
■ Käytä käsineitä koko toimenpiteen ajan.