Tarkoitettu käyttö
Vahvuus^®Kryptokokkien antigeenin nopeatestauslaite on nopea immuunikromatografinen määritys kapselin polysakkaridin havaitsemiseksiCryptococcus -lajien kompleksin antigeenit (Cryptococcus neoformans jaCryptococcus gattii) seerumissa, plasmassa, kokoveressä ja aivojen selkärangan nesteessä(CSF). Määritys on reseptin käyttölaboratoriomääritys, joka voi auttaaKryptokokoosin diagnoosi.

Esittely
Kryptokokoosi johtuu kryptococcus -lajikompleksin molemmat lajit(Cryptococcus neoformans ja Cryptococcus gattii). Henkilöt, joilla on heikentynytSoluvälitteisen immuniteetin on suurin infektioriski. Kryptokokoosi on yksiAIDS -potilaiden yleisimmistä opportunistisista infektioista. HavaitseminenKryptokokkien antigeeniä seerumissa ja CSF: ssä on käytetty laajastikorkea herkkyys ja spesifisyys.

PERIAATE
Vahvuus^®Kryptokokkien antigeenin nopeatestauslaite on suunniteltuTunnista Cryptococcus -lajikompleksi värien visuaalisen tulkinnan avullaKehitys sisäisessä nauhassa. Kalvo immobilisoitiin antillaKryptokokkien monoklonaalinen vasta -aine koealueella. Testin aikana näytesaa reagoida monoklonaalisten anti-Cryptcoccal-vasta-aineiden värillisten osien kanssaKonjugaatit, jotka oli esitetty testin konjugaattityynyllä. Seos sittenliikkuu kalvolla kapillaarivaikutuksella ja vuorovaikutuksessa reagenssien kanssakalvo. Jos näytteissä oli tarpeeksi kryptokokki -antigeenejä, värillinenKaista muodostuu kalvon testialueella. Tämän värillisen nauhan läsnäoloosoittaa positiivisen tuloksen, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulosta. EsiintyminenVärillisen kaistan kontrollialueella toimii menettelyohjauksena. Tämä osoittaaettä näytteen oikea määrä on lisätty ja kalvoatapahtui.

VAROTOIMENPITEET
■ Tämä pakkaus on tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkakäyttöön.
■ Tämä pakkaus on tarkoitettu vain ammattimaiseen käyttöön.
■ Lue ohjeet huolellisesti ennen testin suorittamista.
■ Tämä tuote ei sisällä ihmisen lähdemateriaaleja.
■ Älä käytä kit -sisältöä päättymispäivän jälkeen.
■ Käsittele kaikkia näytteitä mahdollisesti tarttuvina.
■ Noudata tavanomaista laboratoriomenettelyä ja bioturvallisuusohjeita käsittelyyn jaMahdollisesti tarttuvan materiaalin hävittäminen. Kun määritysmenettely onTäytä, hävitä näytteet sen jälkeen, kun ne on ainakin 121 ℃20 min. Vaihtoehtoisesti ne voidaan käsitellä 0,5% natriumhypokloriitissatunteja ennen hävittämistä.
■ Älä pipettireagenssia suun kautta ja tupakointi tai syöminen esiintymisen aikanamääritykset.
■ Käytä käsineitä koko toimenpiteen aikana.