Tarkoitettu käyttö
Vahvuus^®Prokalsitoniinikoe on nopea immuunikromatografinen määritys prokalsitoniinin puolikvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa tai plasmassa. Sitä käytetään vakavan, bakteeri -infektion ja sepsiksen hoidon diagnosointiin ja hallintaan.

Esittely
Prokalsitoniini (PCT) on pieni proteiini, joka käsittää 116 aminohappotähteen, jonka molekyylipaino on noin 13 kDa, jota on ensin kuvannut Moullec et ai. Vuonna 1984. PCT tuotetaan normaalisti kilpirauhanen C-soluissa. Vuonna 1993 ilmoitettiin PCT: n kohonnut PCT -taso potilailla, joilla oli järjestelmäinfektio bakteerien alkuperästä, ja PCT: tä pidetään nyt häiriöiden päämarkkerina, johon liittyy systeeminen tulehdus ja sepsis. PCT: n diagnostinen arvo on tärkeä PCT -pitoisuuden ja tulehduksen vakavuuden välisestä tiivistä korrelaatiosta. Osoitettiin, että "tulehduksellista" PCT: tä ei tuoteta C-soluissa. Neuroendokriinisen alkuperän solut ovat oletettavasti PCT: n lähde tulehduksen aikana.

PERIAATE
Vahvuus^®Procalcitonin Rapid Test havaitsee prokalsitoniinin visuaalisen tulkinnan sisäisen nauhan värikehityksen visuaalisen tulkinnan avulla. Prokalsitoniinin monoklonaalinen vasta -aine on immobilisoitu kalvon koealueelle. Testauksen aikana näyte reagoi monoklonaalisten anti-prokalsitoniinin vasta-aineiden kanssa, jotka on konjugoitu värillisiin hiukkasiin ja esikäsitetty testin konjugaattityynylle. Sitten seos kulkee kalvon läpi kapillaarivaikutuksella ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa. Jos näytteessä on riittävästi prokalsitoniinia, kalvon koealueella muodostuu värillinen kaista. Tämän värillisen kaistan läsnäolo osoittaa positiivisen tuloksen, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulosta. Värillisen kaistan esiintyminen kontrollialueella toimii menettelyohjauksena, mikä osoittaa, että näytteen oikea tilavuus on lisätty ja membraanin haju. Erillinen värikehitys tesilinja-alueella (T) osoittaa positiivisen tuloksen, kun taas prokalsitoniinin määrää voidaan arvioida puolikvantitatiivisesti vertaamalla testilinjan voimakkuutta tulkintakortin vertailulinjan intensiteetteihin. Värillisen viivan puuttuminen testilinja -alueella (T)
ehdottaa negatiivista tulosta.

VAROTOIMENPITEET
Tämä pakkaus on tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkakäyttöön.
■ Tämä pakkaus on tarkoitettu vain ammattimaiseen käyttöön.
■ Lue ohjeet huolellisesti ennen testin suorittamista.
■ Tämä tuote ei sisällä ihmisen lähdemateriaaleja.
■ Älä käytä kit -sisältöä päättymispäivän jälkeen.
■ Käsittele kaikkia näytteitä mahdollisesti tarttuvina.
■ Noudata vakiolaboratoriomenettelyä ja bioturvallisuusohjeita mahdollisesti tarttuvan materiaalin käsittelemiseksi ja hävittämiseksi. Kun määritysmenettely on valmis, häviää näytteet sen jälkeen, kun ne on autoklaatiossa 121 ℃ vähintään 20 minuutin ajan. Vaihtoehtoisesti niitä voidaan käsitellä 0,5 -prosenttisella natriumhypokloriitilla tunteja ennen hävittämistä.
■ Älä pipettireagenssia suun kautta ja tupakointia tai syömistä ilman määritystä.
■ Käytä käsineitä koko toimenpiteen aikana.