KÄYTTÖAIKA
Vahva askel^®Procalcitonin Test on nopea immuunikromatografinen määritys prokalsitoniinin puolikvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa tai plasmassa.Sitä käytetään vaikean bakteeri-infektion ja sepsiksen diagnosointiin ja hoidon hallintaan.

JOHDANTO
Prokalsitoniini (PCT) on pieni proteiini, joka sisältää 116 aminohappotähdettä ja joiden molekyylipaino on noin 13 kDa, jonka ensimmäisenä kuvasivat Moullec et ai.vuonna 1984. PCT:tä tuotetaan normaalisti kilpirauhasen C-soluissa.Vuonna 1993 raportoitiin kohonneesta PCT-tasosta potilailla, joilla oli bakteeriperäinen systeeminen infektio, ja PCT:tä pidetään nykyään systeemisen tulehduksen ja sepsiksen aiheuttamien häiriöiden päämerkkinä.PCT:n diagnostinen arvo on tärkeä, koska PCT-pitoisuuden ja tulehduksen vakavuuden välillä on läheinen korrelaatio.Osoitettiin, että "tulehduksellinen" PCT ei tuota C-soluissa.Neuroendokriinista alkuperää olevat solut ovat oletettavasti PCT:n lähde tulehduksen aikana.

PERIAATE
Vahva askel^®Procalcitonin Rapid Test havaitsee prokalsitoniinin visuaalisen tulkinnan avulla sisäisen liuskan värin kehittymisestä.Prokalsitoniinin monoklonaalinen vasta-aine immobilisoidaan kalvon testialueelle.Testauksen aikana näyte reagoi monoklonaalisten anti-prokalsitoniinivasta-aineiden kanssa, jotka on konjugoitu värillisiin partikkeleihin ja jotka on esipäällystetty testin konjugaattityynylle.Seos kulkeutuu sitten kalvon läpi kapillaaritoiminnalla ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa.Jos näytteessä on riittävästi prokalsitoniinia, kalvon testialueelle muodostuu värillinen juova.Tämän värillisen nauhan esiintyminen osoittaa positiivista tulosta, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulosta.Värillisen nauhan ilmestyminen kontrollialueelle toimii toimenpiteen kontrollina, mikä osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvo on imeytynyt.Selkeä värin kehittyminen testiviiva-alueella (T) osoittaa positiivisen tuloksen, kun taas prokalsitoniinin määrä voidaan arvioida puolikvantitatiivisesti vertaamalla testiviivan intensiteettiä tulkintakortilla olevaan vertailuviivan intensiteettiin.Värillisen viivan puuttuminen testiviiva-alueella (T)
ehdottaa negatiivista tulosta.

VAROTOIMENPITEET
Tämä sarja on tarkoitettu vain IN VITRO -diagnostiikkaan.
■ Tämä sarja on tarkoitettu vain AMMATTIKÄYTTÖÖN.
■ Lue ohjeet huolellisesti ennen testin suorittamista.
■ Tämä tuote ei sisällä ihmisperäisiä materiaaleja.
■ Älä käytä pakkauksen sisältöä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
■ Käsittele kaikkia näytteitä mahdollisesti tarttuvana.
■ Noudata tavallisia laboratoriomenettelyjä ja bioturvallisuusohjeita mahdollisesti tarttuvan materiaalin käsittelyssä ja hävittämisessä.Kun määritysmenettely on valmis, hävitä näytteet sen jälkeen, kun niitä on autoklavoitu 121 ℃:ssa vähintään 20 minuuttia.Vaihtoehtoisesti niitä voidaan käsitellä 0,5-prosenttisella natriumhypokloriitilla tuntikausia ennen hävittämistä.
■ Älä pipetoi reagenssia suun kautta äläkä tupakoi tai syö kokeita suoritettaessa.
■ Käytä käsineitä koko toimenpiteen ajan.