Tuotteet
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
VIITE 510010 Erittely 96 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate PCR Yksilöt Nenä- / nenänielun vanupuikko / suunielun vanupuikko Käyttötarkoitus StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit on tarkoitettu SARS-CoV-2:n, influenssa A -viruksen ja influenssa B -viruksen RNA:n samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen terveydenhuollon ammattilaisten keräämästä nenä- ja nenänielun näytteestä. tai suunielun vanupuikkonäytteitä ja itse kerättyjä nenän tai suunnielun vanupuikkonäytteitä (kerätty terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaisesti) henkilöiltä, joiden terveydenhuollon tarjoaja epäilee COVID-19:n mukaisesta hengitystieinfektiosta.
Sarja on tarkoitettu laboratoriokoulutuksen saaneen henkilökunnan käyttöön
-
Vibrio cholerae O1 Antigeenin pikatesti
VIITE 501050 Erittely 20 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Ulosteet Käyttötarkoitus StrongStep® Vibrio cholerae O1 -antigeenin pikatestilaite (ulosteet) on nopea visuaalinen immunomääritys Vibrio cholerae O1:n kvalitatiiviseen, oletettuun havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä.Tämä pakkaus on tarkoitettu käytettäväksi Vibrio cholerae O1 -infektion diagnoosin apuna. -
Bakteerivaginoosin pikatesti
VIITE 500080 Erittely 50 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate PH arvo Yksilöt Emätinvuoto Käyttötarkoitus Vahva askel®Bakteerivaginoosin (BV) pikatestilaite on tarkoitettu mittaamaan emättimen pH-arvoa bakteerivaginoosin diagnoosin helpottamiseksi. -
Prokalsitoniini testi
VIITE 502050 Erittely 20 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Plasma / seerumi / kokoveri Käyttötarkoitus Vahva askel®Procalcitonin Test on nopea immuunikromatografinen määritys prokalsitoniinin puolikvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa tai plasmassa.Sitä käytetään vaikean bakteeri-infektion ja sepsiksen diagnosointiin ja hoidon hallintaan. -
SARS-CoV-2 IgM/IgG-vasta-aineiden pikatesti
VIITE 502090 Erittely 20 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Kokoveri / seerumi / plasma Käyttötarkoitus Tämä on nopea immunokromatografinen määritys SARS-CoV-2-viruksen IgM- ja IgG-vasta-aineiden samanaikaiseen havaitsemiseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Testi on rajoitettu Yhdysvalloissa jakeluun CLIA:n sertifioimiin laboratorioihin suorittamaan erittäin monimutkaisia testejä.
FDA ei ole tarkistanut tätä testiä.
Negatiiviset tulokset eivät sulje pois akuuttia SARS-CoV-2-infektiota.
Vasta-ainetestien tuloksia ei tule käyttää akuutin SARS-CoV-2-infektion diagnosointiin tai poissulkemiseen.
Positiiviset tulokset voivat johtua aiemmasta tai nykyisestä tartunnasta muilla kuin SARS-CoV-2-koronaviruskannoilla, kuten koronavirus HKU1, NL63, OC43 tai 229E.
-
Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigeeni Combo -pikatesti
VIITE 500050 Erittely 20 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Kohdunkaulan/virtsaputken vanupuikko
Käyttötarkoitus Tämä on nopea lateraalivirtausimmunomääritys Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis -antigeenien kvalitatiiviseen oletettuun havaitsemiseen miesten virtsaputken ja naisen kohdunkaulan vanupuikoista. -
Neisseria Gonorrhoeae -antigeenin pikatesti
VIITE 500020 Erittely 20 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Kohdunkaulan/virtsaputken vanupuikko Käyttötarkoitus Se soveltuu gonorrhoea/chlamydia trachomatis -antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen naisten kohdunkaulan eritteistä ja miesten virtsaputken näytteistä in vitro erilaisissa lääketieteellisissä laitoksissa edellä mainitun taudinaiheuttajan infektion apudiagnoosissa. -
Kryptokokkiantigeenin pikatestilaite
VIITE 502080 Erittely 20 testiä/laatikko;50 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Aivo-selkäydinneste/seerumi Käyttötarkoitus StrongStep® Cryptococcal Antigen Rapid Test Device on nopea immuunikromatografinen määritys Cryptococcus-lajikompleksin (Cryptococcus neoformans ja Cryptococcus gattii) kapselipolysakkaridiantigeenien havaitsemiseksi seerumista, plasmasta, kokoverestä (CSF) -
Candida Albicansin antigeenin pikatesti
VIITE 500030 Erittely 20 testiä/laatikko Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Kohdunkaulan/virtsaputken vanupuikko Käyttötarkoitus StrongStep® Candida albicans -antigeenin pikatesti on immunokromatografinen määritys, joka havaitsee patogeeniantigeenit suoraan emättimen vanupuikoista.
