JOHDANTO
V.choleraen serotyypin O1 aiheuttamat koleraepidemiat ovat edelleen atuhoisa tauti, jolla on valtava globaali merkitys monissa kehitysmaissamaat.Kliinisesti kolera voi vaihdella oireettomasta kolonisaatiostavaikea ripuli, johon liittyy massiivinen nestehukkaa, joka johtaa kuivumiseen, elektrolyyttitasoonhäiriöt ja kuolema.V. cholerae O1 aiheuttaa tämän erittävän ripulinohutsuolen kolonisaatio ja voimakkaan koleratoksiinin tuotanto,Koleran kliinisen ja epidemiologisen merkityksen vuoksi se on kriittinenmäärittää mahdollisimman nopeasti, onko organismi potilaalta vai eivetisen ripulin kanssa on positiivinen V.cholera O1:lle.Nopea, yksinkertainen ja luotettavamenetelmä V.cholerae O1:n havaitsemiseksi on suuri arvo kliinikoille hoidon hallinnassaja kansanterveysviranomaisia ​​torjuntatoimenpiteiden käynnistämisessä.

PERIAATE
Vibrio cholerae O1 -antigeenin pikatestilaite (ulosteet) havaitsee Vibrioncholerae O1 visuaalisen tulkinnan avulla värin kehittymisestä sisäpuolellanauhat.Anti-Vibrio cholerae O1 -vasta-aineet immobilisoidaan testialueellekalvo.Testauksen aikana näyte reagoi anti-Vibrio cholerae O1:n kanssavasta-aineet, jotka on konjugoitu värillisiin partikkeleihin ja esipäällystetty näytetyynyllekoe.Seos kulkeutuu sitten kalvon läpi kapillaaritoiminnalla jaon vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa.Jos Vibrio cholerae O1 on riittävästinäytteessä muodostuu värillinen nauha kalvon testialueelle.TheTämän värillisen nauhan esiintyminen osoittaa positiivista tulosta, kun taas sen puuttuminenosoittaa negatiivista tulosta.Värillisen nauhan ulkonäkö säätimessäalue toimii menettelyllisenä ohjausobjektina, mikä osoittaa, että oikea tilavuusnäyte on lisätty ja kalvo on imeytynyt.

VAROTOIMENPITEET
• Vain ammattimaiseen in vitro diagnostiseen käyttöön.
• Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Älä käytätesti, jos foliopussi on vaurioitunut.Älä käytä testejä uudelleen.
• Tämä pakkaus sisältää eläinperäisiä tuotteita.Sertifioitu tietämyseläinten alkuperä ja/tai terveydentila ei takaa täysintarttuvien patogeenisten tekijöiden puuttuminen.Se on näin ollen,suositteli, että näitä tuotteita käsitellään mahdollisesti tartunnan aiheuttavina, jakäsitellä noudattaen tavanomaisia ​​turvatoimia (esim. älä niele tai hengitä).
• Vältä näytteiden ristikontaminaatiota käyttämällä uutta näytettäkeräysastia jokaista saatua näytettä kohti.
• Lue koko menettely huolellisesti ennen testausta.
• Älä syö, juo tai tupakoi alueilla, joilla käsitellään näytteitä ja sarjoja.Käsittele kaikkia näytteitä ikään kuin ne sisältäisivät tartunta-aineita.Tarkkaile perustettuvarotoimet mikrobiologisia vaaroja vastaan ​​koko toimenpiteen ajan janoudata vakiomenettelyjä näytteiden asianmukaisessa hävittämisessä.Käytä suojavarusteitavaatteet, kuten laboratoriotakit, kertakäyttökäsineet ja silmiensuojaimet, kun näytteitä määritetään.
• Näytteen laimennuspuskuri sisältää natriumatsidia, joka voi reagoida lyijyn kanssatai kupariputkistoa mahdollisesti räjähtävien metalliatsidien muodostamiseksi.Kun hävitetäännäytteen laimennuspuskuria tai uutettuja näytteitä, huuhtele aina runsaalla määrällävesimäärät atsidin kertymisen estämiseksi.
• Älä vaihda tai sekoita eri erien reagensseja.
• Kosteus ja lämpötila voivat vaikuttaa haitallisesti tuloksiin.
• Käytetyt testimateriaalit tulee hävittää paikallisten määräysten mukaisesti.