Esittely
Koleran epidemiat, jotka ovat aiheuttaneet v.cholerae -serotyypin O1, ovat edelleen atuhoisa sairaus, jolla on valtava globaali merkitys monissa kehittymisissämaat. Kliinisesti kolera voi vaihdella oireettomasta kolonisaatiostaVakava ripuli, jolla on massiivinen nesteen menetys, mikä johtaa kuivumiseen, elektrolyyttiinhäiriöt ja kuolema. V. Cholerae O1 aiheuttaa tämän erittymisen ripulinohutsuolen kolonisaatio ja voimakkaan koleratoksiinin tuotanto,Koleran kliinisen ja epidemiologisen merkityksen vuoksi se on kriittinenMäärittää mahdollisimman nopeasti, onko organismi potilaalta vai eivetisen ripulin kanssa on positiivinen V.cholera O1: lle. Nopea, yksinkertainen ja luotettavaMenetelmä V.Cholerae O1: n havaitsemiseksi on suuri arvo lääkäreille hallinnassatauti ja kansanterveysviranomaisten valvontatoimenpiteiden aloittamisessa.

PERIAATE
Vibrio cholerae O1 -antigeenin nopeatestauslaite (ulosteet) havaitsee Vibrioncholerae o1 visuaalisen tulkinnan värien kehityksestä sisällekaistale. Anti-Vibrio cholerae O1 -vasta-aineet immobilisoidaan testialueellekalvo. Testauksen aikana näyte reagoi anti-Vibrio cholerae O1: n kanssaVärillisiin hiukkasiin konjugoituja vasta -aineita ja esikäsitettynä näytteen tyynylletesti. Seos siirtyy sitten kalvon läpi kapillaarivaikutuksella jaon vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa. Jos Vibrio cholerae o1 on riittävästiNäytteessä värillinen kaista muodostuu kalvon koealueelta. SeTämän värillisen kaistan läsnäolo osoittaa positiivisen tuloksen, kun taas sen puuttuminenosoittaa negatiivisen tuloksen. Värillisen nauhan ulkonäkö ohjauksessaAlue toimii menettelyohjauksena, mikä osoittaa, että oikea tilavuusNäyte on lisätty ja membraanin Wicking on tapahtunut.

VAROTOIMENPITEET
• Vain ammattimaiselle in vitro -diagnostiikkakäytölle.
• Älä käytä pakkauksessa ilmoitetun päättymispäivän jälkeen. Älä käytätesti, onko foliopussi vaurioitunut. Älä käytä testejä uudelleen.
• Tämä pakkaus sisältää eläinperäisiä tuotteita. Sertifioitu tietoEläinten alkuperä ja/tai terveystila ei takaa täysintarttuvien patogeenisten aineiden puuttuminen. Siksi se on,suositellaan, että näitä tuotteita käsitellään mahdollisesti tarttuvina jaKäsitetään tarkkailemalla tavanomaisia ​​turvatoimenpiteitä (esim. Älä syö tai hengitä).
• Vältä näytteiden ristikontaminaatiota käyttämällä uutta näytettäKeräyssäiliö jokaiselle saadulla näytteellä.
• Lue koko menettely huolellisesti ennen testausta.
• Älä syö, juo tai savua millään alueella, jolla näytteitä ja sarjoja käsitellään.Käsittele kaikkia näytteitä ikään kuin ne sisältävät tarttuvia aineita. Tarkkailla vakiintunuttavarotoimenpiteet mikrobiologisten vaarojen suhteen koko toimenpiteessä jaNoudata standardimenettelyjä näytteiden asianmukaiseksi hävittämiseksi. Käyttää suojaaVaatteet, kuten laboratoriotakit, kertakäyttöiset käsineet ja silmäsuojaus, määritetään.
• Näytteen laimennuspuskuri sisältää natrium -atsidia, joka voi reagoida lyijyn kanssatai kuparin putkisto mahdollisesti räjähtävien metalli -atsidien muodostamiseksi. Kun häviäänäytteen laimennuspuskurin tai uutettujen näytteiden kanssa, aina huuhtele runsaastiVesimäärät atsidien kertymisen estämiseksi.
• Älä vaihda tai sekoita reagensseja eri eristä.
• Kosteus ja lämpötila voivat vaikuttaa haitallisesti tuloksiin.
• Käytetyt testausmateriaalit tulisi hylätä paikallisten määräysten mukaisesti.