Candida Albicansin antigeenin pikatesti

Lyhyt kuvaus:

VIITE 500030 Erittely 20 testiä/laatikko
Havaitsemisperiaate Immunokromatografinen määritys Yksilöt Kohdunkaulan/virtsaputken vanupuikko
Käyttötarkoitus StrongStep® Candida albicans -antigeenin pikatesti on immunokromatografinen määritys, joka havaitsee patogeeniantigeenit suoraan emättimen vanupuikoista.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Candida Albicans2

JOHDANTO
Vulvovaginaalista kandidiaasia (WC) pidetään yhtenä yleisimmistäyleisiä emättimen oireiden syitä.Noin 75 %naisilla diagnosoidaan Candida-tauti vähintään kerran niiden aikanaelinikä.40-50 % heistä kärsii toistuvista infektioista ja 5 %Arvioiden mukaan kehittyy krooninen kandidiaasi.Candidiasis onuseammin väärin diagnosoitu kuin muut emätininfektiot.WC:n oireita, joita ovat: akuutti kutina, emättimen arkuus,ärsytys, ihottuma emättimen ulkohuulilla ja polttaminen sukupuolielimissäjotka voivat lisääntyä virtsaamisen aikana, ovat epäspesifisiä.Saadaksesi antarkan diagnoosin, perusteellinen arviointi on tarpeen.Sisäännaiset, jotka valittavat emättimen oireista, standarditestittulee suorittaa, kuten suolaliuos ja 10 % kaliumhydroksidimikroskopia.Mikroskooppi on päätukiWC-diagnoosi, mutta tutkimukset osoittavat, että akateemisissa olosuhteissamikroskoopin herkkyys on parhaimmillaan 50 %, joten se jättää huomiotta ahuomattava osa naisista, joilla on oireinen WC.Vastaanottajalisätä diagnoosin tarkkuutta, hiivaviljelmät ovat olleetJotkut asiantuntijat suosittelevat sitä diagnostisena lisätestinä, muttanämä kulttuurit ovat kalliita ja vajaakäytössä, ja he ovatlisähaittana on, että a. saaminen voi kestää jopa viikonpositiivinen tulos.Epätarkka kandidiaasin diagnoosi voi viivästyttäähoitoon ja aiheuttaa vakavampia alempien sukuelinten traa-sairauksia.StrongStep9 Candida albicansin antigeenin pikatesti on ahoitopistetesti emättimen Candida-bakteerin kvalitatiiviseen havaitsemiseenpoista vanupuikko 10-20 minuutin kuluessa.Se on tärkeä asiaedistystä WC-potilaiden diagnoosin parantamisessa.

VAROTOIMENPITEET
• Vain ammattimaiseen in vitro diagnostiseen käyttöön.
• Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Tehdäälä käytä testiä, jos sen foliopussi on vaurioitunut.Älä käytä testejä uudelleen.
• Tämä pakkaus sisältää eläinperäisiä tuotteita.Sertifioitu tietoeläinten alkuperästä ja/tai hygieniasta ei täysintaata tarttuvien taudinaiheuttajien puuttuminen.se onsiksi suositteli, että näitä tuotteita käsitelläänmahdollisesti tarttuvaa, ja niitä käsitellään tavanomaista turvallisuutta noudattaenvarotoimenpiteet (älä niele tai hengitä).
• Vältä näytteiden ristikontaminaatiota käyttämällä uuttanäytteenkeräysastia jokaista saatua näytettä kohti.
• Lue koko toimenpide huolellisesti ennen kuin teet mitääntestejä.
• Älä syö, juo tai tupakoi näytteenottoalueellaja sarjat käsitellään.Käsittele kaikkia näytteitä ikään kuin ne sisältävättartunnanaiheuttajia.Noudata vahvistettuja varotoimia vastaanmikrobiologiset vaarat koko toimenpiteen ajan ja noudata niitä
näytteiden asianmukaisen hävittämisen vakiomenettelyt.Käytä suojavaatetusta, kuten laboratoriotakkia, kertakäyttöisiäsuojalasit ja silmäsuojaimet näytteitä määritettäessä.
• Älä vaihda tai sekoita eri erien reagensseja.Äläsekoita liuospullojen korkit.
• Kosteus ja lämpötila voivat vaikuttaa haitallisesti tuloksiin.
• Kun määritys on suoritettu, hävitä vanupuikkojahuolellisesti sen jälkeen, kun niitä on autoklavoitu 121 °C:ssa vähintään 20pöytäkirja.Vaihtoehtoisesti ne voidaan käsitellä 0,5 % natriumillahypokloridia (tai kotitalousvalkaisuainetta) tunnin ajan ennen sitähävittäminen.Käytetyt testimateriaalit tulee hävittääpaikallisten, osavaltioiden ja/tai liittovaltion määräysten mukaisesti.
• Älä käytä sytologiaharjoja raskaana olevien potilaiden kanssa.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille

    Tuoteluokat